Albinisme ialah penyakit yang diwarisi. Berlaku dengan gangguan metabolisme pigmen dalam tubuh manusia. Penyebab penyakit ini adalah kekurangan melanin, yang bertanggungjawab untuk warna kulit dan rambut, kuku dan warna mata. Kekurangan bahan tersebut melibatkan masalah penglihatan, ketakutan terhadap cahaya matahari dan kecenderungan kepada perkembangan neoplasma malignan pada kulit.
Punca penyakit
Setiap orang dilahirkan dengan warna mata, kulit, rambut tertentu, yang diwarisi daripada ibu bapa. Dengan gangguan tertentu pada tahap gen, terdapat kehilangan separa atau lengkap melanin, yang seterusnya membawa kepada albinisme. Patologi adalah kongenital dan boleh diturunkan dari generasi ke generasi. Perlu diingatkan bahawa albinisme boleh menampakkan diri dengan cara yang berbeza. Dalam sesetengah kes, mutasi berlaku dalam setiap generasi, pada generasi yang lain - hanya apabila dua gen yang rosak digabungkan, penyelewengan daripada norma jarang berlaku tanpa kecenderungan keturunan.
Bahan melanin (perkataan melanos - "hitam") bertanggungjawab untuk warna kulit, mata, rambut, kening dan bulu mata. Semakin rendah kandungannya dalam tubuh manusia,semakin ekspresif adalah tanda-tanda albinisme.
Jenis albinisme
Perubatan moden mengetahui tiga jenis utama penyakit ini: oculocutaneous, okular dan sensitif suhu. Menurut statistik, 1 dalam 18,000 orang mempunyai tanda mutasi ini.
Oculocutaneous, atau complete
Albinisme oculocutaneous dicirikan oleh ketiadaan pigmen melanin sepenuhnya dan dianggap sebagai bentuk yang paling teruk. Jenis penyakit ini boleh dikenal pasti dengan tanda luaran: kulit dan rambut putih, mata kemerahan. Secara umum, diagnosis bukanlah hukuman yang mengancam nyawa, tetapi anda masih perlu mematuhi peraturan tertentu. Seorang albino terpaksa menyembunyikan badannya di bawah pakaian sepanjang hidupnya, melindunginya daripada cahaya matahari langsung. Disebabkan kekurangan pigmen yang diperlukan, kulitnya tidak disesuaikan dengan kesan sinaran ultraungu dan boleh melecur.
Dengan jenis mutasi gen ini, mata juga menderita. Terdapat kemerahan, rabun dekat atau rabun jauh, takut cahaya terang dan strabismus. Dalam foto itu, seorang lelaki albino dengan gejala albinisme lengkap yang jelas.
Albinos sering dijumpai, di mana satu gen lengkap, dan yang kedua adalah patogen. Dalam kes ini, yang terakhir memastikan pengeluaran pigmen yang diperlukan dan orang itu kelihatan tidak berbeza daripada yang sihat. Tetapi terdapat risiko pada generasi akan datang untuk melahirkan anak yang sakit.
Okular, atau separa
Borang ini mempunyai penyelewengan hanya dari organ visual. Tanda-tanda luaran kurang dinyatakan. Semua bahagian badan lengkapberpigmen, kulit mungkin pucat, tetapi mampu berjemur. Separuh lelaki mengalami albinisme okular, jantina wanita hanya pembawa gen yang bermutasi. Pada wanita, ia menunjukkan dirinya dalam perubahan fundus dan iris telus.
Ciri khusus utama albinisme separa ialah:
- rabun;
- rabun jauh;
- astigmatisme;
- takut cahaya terang;
- strabismus;
- nystagmus;
- iris lutsinar.
Sensitif suhu
Dalam kes ini, melanin hanya dihasilkan di kawasan badan yang suhunya di bawah 37 darjah. Ini adalah kepala, lengan dan kaki, dan tempat tertutup (contohnya, ketiak, pangkal paha) tidak berpigmen. Kanak-kanak berumur sehingga setahun mempunyai kulit dan rambut putih, kerana sehingga usia ini suhu badan pada bayi turun naik dalam 37 darjah. Apabila termoregulasi dipulihkan, zon sejuk menjadi gelap, tetapi mata tetap sama.
Albinisme boleh menjadi simptom beberapa keadaan serius yang lain. Sebagai peraturan, ini berlaku dengan keabnormalan gen yang lebih kompleks.
Diskriminasi Albino
Kini masyarakat telah menjadi lebih setia kepada penghidap patologi ini. Tetapi, malangnya, ini tidak selalu berlaku. Beberapa abad yang lalu, albino dianggap sebagai iblis neraka, anak-anak syaitan, dan mereka melemparkan mereka ke dalam api. Di beberapa negara yang belum membangun, beberapa dekad yang lalu, kanak-kanak berkulit putih telah ditangkap dan dimusnahkan. Penduduk yang tidak berpendidikan di negara tersebut memotong tangan dan kaki bayi, menggunakan organ dan jenazah lain untuk melakukanpelbagai ritual, dan penyediaan air rebusan yang kononnya menyembuhkan. Nelayan dianggap bertuah kerana dapat menangkap lelaki albino berambut panjang.
Sesetengah daripada mereka menganyam pukat dari rambut mereka untuk menangkap besar. Terdapat juga kepercayaan bahawa organ seksual yang terputus dari seorang lelaki albino mempunyai kuasa penyembuhan ajaib yang ajaib. Pelbagai bahagian badan telah dijual untuk wang yang hebat.
Nasib baik, hari-hari itu sudah berakhir. Hari ini, albino dibantu dan dilindungi daripada pelbagai jenis keganasan dan penganiayaan.
Kehidupan harian orang albino
Penampilan albino yang unik dan luar biasa sentiasa menarik perhatian. Pada zaman kanak-kanak dan remaja, kanak-kanak dengan anomali ini perlu menanggung cemuhan umum dan pandangan ingin tahu orang lain. Seseorang dari usia muda cuba menyembunyikan kecacatan yang boleh dilihat dengan mewarna kening, bulu mata dan rambut. Kanak-kanak perempuan perlu cuba menjadikan penampilan mereka lebih ekspresif dengan menggunakan solek. Pembawa penyakit ini cuba membetulkan kekurangan yang kelihatan dengan bantuan perubatan moden dan kosmetologi. Malah, tertakluk kepada beberapa cadangan semasa berada di bawah sinar matahari dan secara sistematik melawat pakar oftalmologi, albino dapat menjalani kehidupan yang normal dan penuh. Tetapi ada yang memperoleh wang yang besar berkat penampilan mereka yang luar biasa. Sekarang agak kerap anda boleh menemui gambar-gambar menarik orang albino dalam majalah fesyen atau dalam iklan. Mereka ngeri dalam kesipian danpenampilan yang tidak dapat dilupakan sangat popular dalam dunia seni. Potret lelaki albino dan seni dengan imej sedemikian juga kelihatan misteri.
Albino dalam perniagaan pemodelan
Orang istimewa "kulit putih" mendapat permintaan tinggi dalam dunia pengiklanan dan pemodelan. Dalam majalah berkilat dan pertunjukan fesyen, lelaki albino yang cantik sentiasa berkelip. Pelbagai agensi sedang berusaha untuk mencari model eksklusif untuk diri mereka sendiri.
Hari ini, model paling terkenal dalam industri fesyen ialah model seperti Sean Ross dan Stephen Thompson.
Sean Ross
Budak lelaki Albino - model profesional pertama, dilahirkan di New York. Pada masa mudanya dia terlibat dalam tarian, dan hanya pada usia 16 tahun dia mengambil langkah pertama ke arah perniagaan pemodelan. Terdapat banyak perkara negatif di jalan menuju kejayaan dan kemasyhuran di seluruh dunia untuk "kulit putih" Afrika Amerika. Itulah sebabnya dia meletakkan dirinya bukan sahaja sebagai model teratas, tetapi juga sebagai perintis pintu untuk orang yang mempunyai penampilan luar biasa. Selama 10 tahun, lelaki albino itu telah mencapai kejayaan yang luar biasa. Dia mengambil bahagian dalam penggambaran klip artis terkenal, berjaya memainkan peranan dalam filem dan rancangan TV, pada masa yang sama bersinar di muka depan penerbitan utama, bekerjasama dengan jenama popular.
Steven Thompson
Seperti Sean Ross, budak lelaki dan model albino itu tidak dapat mengimpikan kerjaya sedemikian. Nasib tersenyum kepadanya di jalanan di hadapan seorang jurugambar yang menjemputnya untuk menguji fotografi. Sejak saat itu, kehidupan lelaki albino itu sejuktelah berubah. Lelaki yang menarik dengan penampilan yang luar biasa, selain kehendaknya, mempesona, menarik perhatian dan diingati. Pada masa ini, Stephen adalah wajah jenama Givenchy yang terkenal di dunia. Seorang lelaki muda yang mempunyai pengetahuan langsung tentang masalah yang perlu dihadapi oleh orang yang kurang penglihatan membantu pusat orang cacat penglihatan.
Albinisme ialah patologi genetik yang diwarisi. Ia dicirikan oleh ketiadaan lengkap atau sebahagian daripada pigmentasi kulit dan rambut. Sejak zaman purba, albino telah mengalami penganiayaan. Dalam dunia moden, keadaan telah berubah. Kanak-kanak perempuan dan lelaki Albino tidak lagi malu dengan penampilan mereka. Ini berlaku terima kasih kepada orang terkenal yang, walaupun penyakit ini, mencapai kejayaan besar.
