Gadis terkecil di dunia ialah primordial dwarfisme

2024 Pengarang: Henry Conors | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2024-02-12 11:04

Gadis paling kecil di dunia, Charlotte Garside, dilahirkan 6 tahun lalu di England. Charlotte menjadi terkenal kerana penyakitnya. Semasa ibunya, Emma Garside, mengandung, doktor mendiagnosis janin itu mengalami kerdil dalam rahim, dan gadis itu dilahirkan dengan berat 800 gram dan ketinggian 20 sentimeter.

Charlotte Garside sangat kecil sehingga dia boleh muat di tapak tangan doktor yang melahirkan bayi itu. Gadis itu muncul 4 minggu lebih awal daripada jadual, dan doktor takut dia tidak akan hidup walaupun dua hari selepas bersalin. Tetapi, bertentangan dengan ramalan doktor, Charlotte terselamat, bagaimanapun, bukan tanpa bantuan inkubator untuk bayi baru lahir, di mana dia dibesarkan hingga cukup bulan.

Ramalan kedua yang diberikan oleh doktor selepas keluar adalah bahawa gadis terkecil di dunia tidak akan hidup sehingga dua tahun. Tetapi Charlotte telah pun hidup sehingga umur enam tahun, dan hari ini dia pergi ke sekolah bersama anak-anak biasa.

Sebelum Charlotte, dipercayai bahawa Yoti Amge adalah gadis terkecil di dunia(India, Nagpur). Ketinggian Yoti pada usia lima belas ialah 58 cm, dan beratnya 5 kg. Dengan data ini, Yoti masuk ke dalam Buku Rekod Guinness. Tetapi kini Yoti berusia lebih 20 tahun, dan ketinggiannya telah melepasi sedikit tanda 60 sentimeter.

tinggi Charlotte

Ketinggian Charlotte pada usia lima tahun ialah 60 sentimeter, dan beratnya 3.5 kg, jadi hari ini dipercayai dia memegang kejuaraan sebagai gadis terkecil di dunia.

Apabila bayi itu dibawa pulang dari hospital bersalin, ibu bapa dan adik-beradik memandang lama anak patung cantik berbalut lampin itu, dan tidak berani mengambilnya. Dia kelihatan sangat kecil dan rapuh sehingga keluarganya takut patah tulang belakangnya.

Diagnosis Charlotte

Charlotte telah didiagnosis dengan kerdil primordial. Apa itu? Dwarfisme primordial bukanlah gen yang dihantar secara genetik, tetapi gangguan genetik semasa kehamilan. Iaitu, Charlotte boleh dilahirkan sebagai anak yang sihat sepenuhnya, seperti semua kanak-kanak. Punca gangguan genetik dalam kes Charlotte tidak diketahui. Emma Gardies dan suaminya adalah orang biasa yang tidak pernah bekerja dengan racun dan bahan kimia dan tidak pernah berada di tempat yang mempunyai sinaran tinggi, mereka bukan penagih alkohol atau penagih dadah, tidak menghisap rokok dan menjalani kehidupan yang normal.

Adalah diketahui bahawa diagnosis "dwarfisme primordial" adalah sedikit, dan terdapat tidak lebih daripada 100 kes di dunia. Tidak seperti kebanyakan orang kerdil, Charlotte berkembang secara proporsional di semua bahagian badannya. Ia tumbuh sangat perlahan. Pinggangnya tidak mempunyai 35 sentimeter. Memandang diaanda tidak boleh meneka bahawa dia seorang kerdil, dan berfikir: "Dia berumur tidak lebih daripada dua tahun." Dengan dwarfisme primordial, seseorang membesar hingga sembilan puluh sentimeter, jadi ketinggian Charlotte ditentukan terlebih dahulu.

Apa yang dimakan oleh gadis terkecil di dunia

Charlotte mempunyai esofagus yang sangat kecil, jadi dia tidak boleh makan makanan lengkap seperti orang yang sihat. Apabila gadis itu masih sangat kecil, dia perlu sentiasa diberi susu formula melalui tiub bersambung, yang disambungkan ke kuar. Apabila dia semakin dewasa, Charlotte mula makan makanan biasa, seperti sandwic, tetapi disebabkan kekurangan nutrien dan kalori yang diperlukan untuk perkembangan dan pertumbuhan, dia masih diberi makan melalui tiub. Prosedur penyusuan tiub mengambil masa 5 jam sehari. Iaitu, Charlotte disambungkan ke mesin penyusuan khas setiap hari. Dia sering berasa sakit, jadi agak sukar untuk memberinya makan sepenuhnya supaya badan menerima norma nutrien harian.

Apa lagi yang dihidapi gadis terkecil di dunia

1. Charlotte terencat perkembangan dan belum boleh bercakap sepenuhnya, walaupun dia telah dihantar ke sekolah biasa. Komunikasinya dikurangkan kepada beberapa perkataan, bunyi dan gerak isyarat halus, yang dia pelajari terima kasih kepada adik-beradiknya. Dia memahami apa yang dikatakan kepadanya, dan dengan bantuan gerak isyarat menunjukkan huruf yang digunakan saudara-maranya membaca kata-kata itu. Menurut kurikulum sekolah, Charlotte sudah ketinggalan dua tahun, tetapi ibu bapanya tidak mahu menghantarnya ke sekolah khas.sekolah untuk kanak-kanak terencat akal. Keluarganya percaya bahawa anak perempuan mereka lebih sesuai untuk sekolah untuk kanak-kanak biasa.

2. Charlotte hiperaktif dan tidak boleh duduk diam. Dia berpusing dan berpusing dan, walaupun menghadapi masalah berjalan, sentiasa cuba untuk bangun dan berjalan. Hiperaktifnya menyebabkan kesukaran tertentu untuk ibu bapa dan adik-beradiknya. Selalu ada risiko bahawa Charlotte akan jatuh dan mengalami patah tulang, tetapi saudara-mara sudah terbiasa dengannya dan menghadapi bantuan pelbagai pejalan kaki dan peranti lain. Dia juga sering marah, dan keluarganya sentiasa cuba menggembirakannya.

3. Charlotte mempunyai penglihatan yang lemah, jadi dia terpaksa memakai cermin mata dengan kanta yang sangat tebal sejak kecil. Memandangkan kepalanya kecil, ibu bapanya memakaikan cermin mata anjal untuknya.

4. Charlotte mempunyai masalah hati dan imuniti yang lemah.

Walaupun semua penyakitnya, ibu bapa Charlotte sangat gembira kerana mereka mempunyai anak yang kerdil, dan mereka mengatakan bahawa tanpanya, sangat kecil dan ceria, mereka tidak dapat membayangkan kehidupan mereka lagi.